HPU - Stoffwechselstörung
HPU (Hämopyrrollaktamurie) ist eine angeborene oder erworbene Stoffwechselstörung, die dazu führt, dass der Körper bestimmte Vitalstoffe, wie Zink, aktives Vitamin B6 und Mangan, verstärkt über den Urin ausscheidet. Der resultierende Mangel an diesen Vitalstoffen kann eine Vielzahl von unspezifischen Symptomen verursachen, darunter: Chronische Müdigkeit, Erschöpfung und Fatigue, psychische Symptome wie Ängste, Stimmungsschwankungen und Konzentrationsprobleme, Gelenkbeschwerden und Muskelschwäche, Verdauungsstörungen und Nahrungsmittelunverträglichkeiten und hormonelle Dysbalancen und Schilddrüsenprobleme.
Inuhäm HPU
Die HPU-Therapie zielt darauf ab, die verursachten Mangelerscheinungen gezielt auszugleichen. Durch die gezielte Einnahme der verloren gegangenen Mikronährstoffe kann die normale Funktion von Enzymen und Stoffwechselprozessen im Körper wiederhergestellt werden. Zink: Essentiell für das Immunsystem, Wundheilung und zahlreiche Enzyme. Aktives Vitamin B6: Wichtig für die Bildung von Neurotransmittern (Nervenbotenstoffen) wie Serotonin und Melatonin sowie für den Häm-Stoffwechsel. Mangan: Spielt eine Rolle bei verschiedenen Stoffwechselprozessen und im Bindegewebe.
Inuhäm Synth
Bei Störung der Häm-Synthese (HPU) entstehen auch Defizite bei der Entgiftung in der Leber. Taurin normalisiert die Fettverdauung und die Leber-Galle-Regulation.
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